科技日报记者 吴长锋
5日，记者从中国科学技术大学获悉，该校医学影像智能与机器人实验室周少华教授、熊鹏特任研究员团队发布了一款开源RNA序列基础模型structRFM。该模型在RNA结构预测与功能推断等一系列下游任务中提升了性能，有望为人工智能驱动的科学研究、生物学机制理解以及药物发现提供助力。相关研究成果于11月5日发表在国际学术期刊《自然》上。
RNA（核糖核酸）广泛参与蛋白质合成、基因表达调控和RNA剪接等生命过程，其功能与序列及折叠结构密切相关。RNA分子通过碱基配对形成二级结构，并进一步折叠成三维构象，这些结构会影响分子的生物学活性及其与其他分子的相互作用。因此，厘清序列、结构与功能之间的联系，是揭示RNA生物学机制的重要基础，也是药物发现的重要支撑。随着测序技术的发展，研究者已积累了海量RNA序列数据。借鉴自然语言处理中的预训练方法，RNA基础模型能够从这些数据中学习序列规律，提取可服务于不同任务的通用特征，为结构预测和功能分析提供支持。
研究人员将结构知识融入大规模序列学习，同时保持模型在不同结构与功能任务中的适应性和泛化能力。研究团队研发的RNA基础模型structRFM，首先构建了约2100万条经计算注释的序列—二级结构配对数据。预训练后的模型只需输入序列，即可提取序列级、核苷酸级和核苷酸对级特征，用于多种结构与功能推断任务，并在多项任务中达到国际前沿水平。
实验显示，structRFM模型支持剪接位点预测、内部核糖体进入位点识别和非编码RNA分类。此外，模型在新发布的RNA家族上保持了较好的二级结构预测表现，并通过分段策略扩展至长非编码RNA分类。消融实验进一步验证了结构信息的引入及掩码策略对模型性能提升的作用，为算法设计提供了实验支持。
研究人员介绍，目前实验室已开放完整配对数据、模型权重和源代码，为研究结果的复现和相关模型的开发提供了可复用资源。
（中国科大供图）
来源：科技日报科学研究；原文日期：2026-11-04。内容经中文改写，请以原文为准。
